Transipeg 5.9 gr Poudre Sachets 20 Citron

 

Indications:
Traitement symptomatique de la constipation chez l'adulte. Transipeg est un laxatif iso-osmotique, constitué de macrogol 3350 et d'électrolytes. Le macrogol 3350 est un polyéthylèneglycol, de haut poids moléculaire (3350).
Il est constitué de longs polymères linéaires sur lesquels sont retenues les molécules d'eau par liaisons hydrogène. Administrés par voie orale, ils entraînent un accroissement du volume des liquides intestinaux.
Transipeg, mélange de macrogol 3350 et d'électrolytes, maintient un flux de liquide iso-osmotique sur toute la longueur du tractus gastro-intestinal.
Le volume de liquide intestinal non absorbé est à l'origine des propriétés laxatives de la solution.
Posologie:
La posologie de Transipeg 2,95 g pourra varier de 1 à 4 sachets par jour, en une seule prise, de préférence le matin. La posologie moyenne recommandée est de 2 sachets par jour.
Chaque sachet de Transipeg 2,95 g doit être dissous dans 50 ml d'eau (soit l'équivalent d'un demi verre d'eau).
L'effet de Transipeg 2,95 g se manifeste dans les 24 à 48 heures suivant son administration.
La posologie de Transipeg 5,9 g pourra varier de 1 à 2 sachets par jour, en une seule prise, de préférence le matin.
Chaque sachet de Transipeg 5,9 g doit être dissous dans 100 ml d'eau (soit l'équivalent d'un verre d'eau).
L'effet de Transipeg 5,9 g se manifeste dans les 24 à 48 heures suivant son administration.
Ceci est un médicament, pas d'utilisation prolongée sans avis médical, à garder hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Si des effets indésirables surviennent, prenez contact avec votre médecin.
Composition:
Transipeg 2,95 g.
1 sachet de Transipeg 2,95 g contient: 2,95 g de macrogol (polyéthylèneglycol)
3350, chlorure de sodium, sulfate de sodium anhydre, chlorure de potassium, bicarbonate de sodium, aspartam, acésulfame de potassium, arôme de citron.
Transipeg 5,9 g.
1 sachet de Transipeg 5,9 g contient: 5,9 g de macrogol (polyéthylèneglycol)
3350, chlorure de sodium, sulfate de sodium anhydre, chlorure de potassium, bicarbonate de sodium, aspartam, acésulfame de potassium, arôme de citron.
Forme, voie d'administration et conditionnements:
Poudre pour solution buvable.
Transipeg 2,95 g : étui de 30 sachets.
Transipeg 5,9 g : étuis de 20 sachets.
Contre-indications:
Colopathies organiques inflammatoires (colites ulcéreuses, maladie de Crohn).
Mégacolon toxique.
Perforation/risque de perforation.
Ileus ou suspicion d’obstruction intestinale.
Douleurs abdominales de cause indéterminée.
Phénylcétonurie.
Hypersensibilité à l'un des constituants du médicament.
Effets indésirables:
La prise de doses trop importantes peut entraîner une diarrhée, cédant dans les
24 à 48 heures après l'arrêt du traitement. Le traitement peut être alors poursuivi à une dose réduite.
Douleurs abdominales, en particulier chez des sujets souffrant du syndrome d’irritation intestinale.
Des réactions allergiques ont été rarement rapportées chez des patients traités par du PEG (voir "Précautions particulières").
Précautions particulières:
Mises en garde: le traitement médicamenteux de la constipation n’est qu’un adjuvant au traitement hygiénodiététique: — enrichissement de l’alimentation en fibres végétales et en boissons; — conseils d’activité physique et de rééducation de l’exonération.
Le traitement médicamenteux doit être aussi court que possible.
Les patients qui prennent cette préparation pour la première fois doivent demander l’avis de leur médecin, si aucune amélioration n’est remarquée après deux semaines de traitement.
Précautions: ce médicament contient du polyéthylèneglycol (PEG). De rares cas de manifestations allergiques et des cas très exceptionnels de réaction anaphylactique ont été signalés.
Transipeg 2,95 g et Transipeg 5,9 g ne contenant aucun sucre ou polyol, peuvent être prescrit aux patients diabétiques ou aux sujets soumis à un régime exempt de galactose.
Les patients soumis à une restriction sodée (insuffisance cardiaque, patients hypertendus …) doivent tenir compte du taux en sodium (144 mg par sachet de
Transipeg 2,95 g et 288 mg par sachet de Transipeg 5,9 g).
Grossesse et lactation:
Grossesse: deux études effectuées chez l’animal aux doses équivalentes à celles utilisées chez l’homme n’ont pas montré d’effet tératogène. Un effet tératogène chez l’homme est donc peu probable. Si nécessaire, Transipeg 2,95 g et
Transipeg 5,9 g peuvent être administrés pendant la grossesse.
Lactation: il n’y a pas de données sur l’excrétion du macrogol 3350 dans le lait maternel. Le macrogol 3350 étant faiblement absorbé, Transipeg 2,95 g et
Transipeg 5,9 g peuvent être pris par les femmes allaitantes.
Interactions:
Aucune interaction avec d'autres médicaments n'a été enregistrée.
Surdosage:
Un surdosage entraîne une diarrhée, cédant à une réduction de la posologie ou
à l'arrêt temporaire du traitement.
Effet sur la capacité de conduire un véhicule et d'utilisér des machines:
Transipeg 2,95 g et Transipeg 5,9 g n’affectent pas ces fonctions.
Conservation:
La date de péremption est indiquée sur l'emballage après les lettres EX (signifiant “expiration”), suivie de 6 chiffres. Les deux premiers chiffres indiquent le mois (dernier jour), les quatre derniers chiffres indiquent l'année.
Ce médicament ne peut plus être utilisé après cette date.
Ce produit est à conserver entre 15 et 25° C.