Prunasine Sirop 1000 ml Clinique

Indications:
Traitement symptomatique de la constipation.
Posologie :
La Prunasine s'administre de préférence le soir au moment du coucher ou le matin avant le premier repas.
Dose usuelle. — Adultes: 2 cuillerées à café de sirop par jour. — Enfants de plus de 10 ans: 1 à 2 cuillerées à café par jour.
La Prunasine sirop ne s'utilise pas chez l'enfant de moins de 10 ans. Adapter la posologie en fonction de la sensibilité individuelle.
L'usage chronique de la Prunasine doit être évité. Inviter le patient à s'efforcer de vaincre sa constipation en adaptant son régime alimentaire et ses habitudes de vie.
Ceci est un médicament, pas d'utilisation prolongée sans avis médical, à garder hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Si des effets indésirables surviennent, prenez contact avec votre médecin.
Composition :
Sennae fructus extractum siccum aequival. sennae fructus 400 mg — Dexpanthenolum — Methyl. parahydroxybenzoas — Kal. sorbas — Prun. domestic. extract. — Glycerol. — Sacchar. — Aqua ad 5 ml (cochlear cafeti).
Forme Pharmaceutique : Liquide
Contre-indications:
Constipation par obstruction mécanique. Affections inflammatoires du côlon. Douleurs abdominales de cause indéterminée. Hypersensibilité aux anthraquinones.
Précautions particulières d'emploi:
Utiliser la Prunasine avec prudence chez les patients âgés ou atteints de décompensation cardiaque ou d'insuffisance rénale en raison du risque accru de complications en présence d'une perte d'eau et d'électrolytes, en particulier de potassium.
Eviter de placer le patient sous traitement chronique par la Prunasine qui peut le mettre dans une situation où il ne peut plus se passer du médicament. Tenir compte de la présence de sucre dans la préparation (3,25 g par cuillerée à café) en cas de régime diabétique.
Utilisation en cas de grossesse et lactation:
Peu résorbée, la Prunasine peut être utilisée en principe au cours de la grossesse. L'usage doit cependant en être déconseillé au cours de cette période.
Un passage des principes actifs anthraquinoniques de la Prunasine est signalé dans le lait maternel. Il en résulte que l'administration de Prunasine à la femme allaitante doit être déconseillée par crainte d'une diarrhée chez le nourrisson.
Effets indésirables:
La prise de Prunasine peut être suivie de diarrhée ou de douleurs abdominales. En usage chronique, la Prunasine peut provoquer une perte excessive d'eau et d'électrolytes, en particulier de potassium, de la faiblesse musculaire et une perte de poids. Comme pour tout composé anthraquinonique, la Prunasine peut entraîner une mélanose recto-colique en administration prolongée à forte dose. De même, un usage inconsidéré peut provoquer à la longue des lésions histologiques du plexus myentérique conduisant parfois à un trouble permanent du péristaltisme. Les urines peuvent être légèrement teintées en rouge par suite de la présence d'anthraquinone. Cette coloration n'implique pas l'existence d'une lésion rénale.
Surdosage:
S'attendre à une intensification de la diarrhée et des douleurs abdominales et des tendances syncopales. Si nécessaire, administrer un antidiarrhéique. En cas de menace de collapsus cardiovasculaire par pertes liquidiennes et électrolytiques, envisager une hospitalisation.
Interactions médicamenteuses et autres:
En augmentant la perte d'eau et d'électrolytes, notamment de potassium, la Prunasine peut aggraver le risque d'intoxication digitalique et perturber les effets des antiarythmiques.
L'administration simultanée de Prunasine et d'autres médicaments hypokaliémiants tels qu'un diurétique ou un minéralocorticoïde peut favoriser l'apparition d'une hypokaliémie.
Vu le risque d'hypokaliémie, on évitera d'associer Prunasine avec des médicaments pouvant allonger l'espace QT ou provoquer des torsades de pointe.