Indications:
Proposé dans les opacifications cristalliniennes (cataracte). Iodure de sodium 2 % est une solution stérile à usage ophtalmique contenant comme principe actif, 2 % d'iodure de sodium. L'iodure de sodium aurait des propriétés de stimulation du métabolisme capsulo-lenticulaire.
La formulation de la spécialité permet une bonne résorption au niveau oculaire; comme pour toutes les préparations à base d'iodures, il pourrait exister un passage par voie systémique, notamment en cas d'applications trop fréquentes ou trop prolongées.
Posologie:
Posologie usuelle: 2 à 3 instillations par jour de 1 goutte dans l'oeil atteint. Le traitement doit être poursuivi pendant plusieurs mois.
Ceci est un médicament, pas d'utilisation prolongée sans avis médical, à garder hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Si des effets indésirables surviennent, prenez contact avec votre médecin.
Composition:
Natrii iodid. 20 mg — Methylparahydroxybenzoas — Propylparahydroxybenzoas — Aqua ad injectabilia q.s. ad 1 ml.
Forme, voie d'administration et conditionnement:
Collyre. Usage externe. Flacon stilligoutte de 9 ml.
Contre-indications:
Hypersensibilité connue aux dérivés iodés ou à l'un des constituants de la préparation. Affections thyroïdiennes.
Effets indésirables:
Iodure de sodium 2 % est généralement bien toléré. Néanmoins, ont pu être occasionnellement observées des réactions d'hypersensibilité sous forme de sensation d'irritation ou de brûlure oculaires, d'oedème et d'hyperhémie conjonctivale ou palpébrale. L'usage prolongé peut, par passage dans la circulation systémique, favoriser l'apparition d'hypo- ou d'hyperthyroïdie chez des individus prédisposés (dysthyroïdie latente).
Précautions particulières:
La fermeture du canal lacrymo-nasal par pression digitale au niveau de l'angle interne de l'oeil pendant 1 à 2 minutes après instillation réduit le passage dans la circulation systémique. En cas d'usage prolongé, il y a lieu d'être attentif à tous signes de dysthyroïdie (hyper- ou hypothyroïdie). A l'instar de toutes les préparations à base d'iodures, éviter l'administration de cette spécialité à l'enfant, en raison des éventuels effets à long terme sur le développement thyroïdien.
Grossesse et lactation:
Comme pour toutes les spécialités contenant des iodures, en raison des effets néfastes possibles sur le développement thyroïdien du foetus et du passage de faibles quantités d'iodure dans le lait, Iodure de sodium 2 % ne sera pas administré à la femme enceinte ou allaitante.
Interactions:
Ne pas utiliser simultanément avec des pommades ophtalmiques contenant des dérivés mercuriels (inactivation résultant de la réaction du mercure avec l'iode). L'administration des préparations à base d'iode ou d'iodures peut interférer avec les tests thyroïdiens.
Surdosage:
Etant donné l'usage exclusivement ophtalmique de la spécialité et les faibles quantités d'iodure contenues dans la préparation, les risques de surdosage sont limités. En cas d'applications trop fréquentes ou en quantités trop importantes au cours de longue période, il existe un risque théorique de dysthyroïdie.
Conservation:
Conservation. A température ambiante (15° C - 25° C).
Stabilité. Voir date de péremption sur l'emballage en regard du sigle "EX" suivi de 6 chiffres représentant le mois et l'année de péremption de la spécialité. Après ouverture du flacon, la durée de validité de la solution est de 1 mois.
