Indications:
Traitement des manifestations de l'insuffisance veineuse chronique des membres inférieurs, fonctionnelle ou organique: — sensation de pesanteur; — douleur; — crampes nocturnes; — oedème; — troubles trophiques.
Traitement de la crise aiguë de la maladie hémorroïdaire, proposé dans le traitement de fond des manifestations fonctionnelles et objectives de la maladie hémorroïdaire.
Posologie:
Maladie veineuse.
Posologie usuelle: 2 comprimés par jour en une prise ou deux prises séparées, au moment des repas.
Maladie hémorroïdaire.
Crise aiguë: 6 comprimés par jour pendant les quatre premiers jours, puis 4 comprimés par jour pendant trois jours, puis consolider par:
Traitement de fond: 2 comprimés par jour.
Ceci est un médicament, pas d'utilisation prolongée sans avis médical, à garder hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Si des effets indésirables surviennent, prenez contact avec votre médecin.
Composition:
Fraction flavonoïque purifiée, micronisée (500 mg) comprenant 450 mg de diosmine et 50 mg de flavonoïdes exprimés en hespéridine.
Pour les excipients, cf. section "Liste des excipients".
Forme pharmaceutique: Comprimés pelliculés ovales, de couleur saumon.
Contre-indications:
Hypersensibilité à la diosmine ou à un des excipients du produit.
Mises en garde spéciales et précautions particulières d'emploi:
Le traitement par phlébotrope ne doit pas être poursuivi pendant plus de trois mois sans ré-évaluation de la symptomatologie.
L'administration de ce produit en traitement symptomatique de la crise hémorroïdaire ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.
Grossesse et allaitement:
Grossesse.
Les études de tératogenèse n'ont montré aucune suspicion de tératogénicité ni d'autre effet délétère.
Cependant, l'utilisation de Daflon 500 mg est déconseillée au cours des trois premiers mois de la grossesse sans avis médical.
Allaitement.
Les études post natales effectuées chez l'animal n'ont mis en évidence aucune anomalie anatomique ni trouble du comportement chez les jeunes au cours de la période d'allaitement.
Effets indésirables:
Quelques cas de troubles digestifs banaux et de troubles neurovégétatifs ont été décrits: — Troubles gastro-intestinaux: diarrhée, nausées, vomissement, dyspepsie; — Troubles neurovégétatifs: vertiges, céphalées, malaise.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines:
Aucun effet n'a été rapporté avec Daflon 500 mg. Néanmoins, compte tenu de la possibilité de vertiges, l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines peut être affectée.
Surdosage:
Compte tenu de la faible toxicité aiguë du produit constatée au cours d'études chez l'animal, une intoxication semble peu vraisemblable.
Seuls des problèmes digestifs banaux pourraient être observés.
Liste des excipients:
Carboxyméthylamidon sodique — Cellulose microcristalline — Gélatine — Stéarate de magnésium — Talc — Glycérol — Hypromellose — Macrogol 6.000 — Laurylsulfate de sodium — Oxyde de fer jaune (E172) — Oxyde de fer rouge (E172) — Dioxyde de titane (E171).
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions:
Aucune.
Incompatibilités:
Sans objet.
